1. 預期用途

纖維蛋白原濃縮物的第二個國際標準由安瓿組成，編碼 09/242，包含從人血漿中制備的凍干纖維蛋白原濃縮物的等分試樣。該制劑由世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于 2012 年 10 月建立，標注了可凝結蛋白和總蛋白的含量。文件 WHO/BS/2012.2208（可從 WHO 獲得）中提供了準備和價值分配的詳細信息。該標準主要用于校準二級和/或內部工作纖維蛋白原濃縮標準。

2. 注意

NIBSC 09/242 纖維蛋白原濃縮物標準品 不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。它應該被使用和丟棄根據(jù)您自己實驗室的安全程序。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

該標準的賦值是在國際上進行的涉及 12 個國家的 27 個實驗室的合作研究?？赡Y蛋白質的值分配基于凝塊去除 (CLOTr) 后的后續(xù)蛋白質測定方法，而總蛋白質的值分配基于標準蛋白質測定方法。

規(guī)定的效力是： 可凝結蛋白質 - 10.9 毫克/安瓿

總蛋白 - 15.0 mg/安瓿

這些數(shù)據(jù)基于與第一個國際纖維蛋白原標準 (98/614) 相關的分析。請注意，可凝結蛋白的規(guī)定值不包括克勞斯分析的估計值。應在當?shù)仳炞C使用克勞斯測定法估計纖維蛋白原濃縮物中的可凝結蛋白。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

纖維蛋白原濃縮物的第二個國際標準（編碼 09/242）包含冷凍干燥 (1 mL) 的纖維蛋白原濃縮物等分試樣。原材料是血漿衍生的纖維蛋白原濃縮物，使用沉淀和色譜法制備。該產品的制造還包括 2 個病毒滅活步驟，溶劑去污劑處理和 80°C 熱處理 72 小時。重構后，將濃縮材料匯集并配制在以下緩沖液中：40mM 檸檬酸三鈉·2H2O、20mM Tris-HCl、3% 蔗糖 (w/v)、4mM L-精氨酸-HCl (pH 7.3)。在國際標準 (Campbell, 1974) 要求的條件下，在 NIBSC 的密封玻璃安瓿中將配制的材料填充并冷凍干燥。將一毫升這種材料分配到大約 10,000 個安瓿中的每一個中?；?468 個檢查重量樣品，平均填充重量為 1.0093 g（范圍為 1.0015 g 至 1.0135 g），變異系數(shù) (CV) 為 0.27%。冷凍干燥后的平均殘留水分為 0.39%（CV 19.3%，n=12），平均氧氣頂空為 0.11%（CV 55.2%，n=12）。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應儲存在 -20oC。復溶后，必須丟棄任何未使用的材料，不得冷凍以備后用。

請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開"顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

7. 材料的使用

NIBSC 09/242 纖維蛋白原濃縮物標準品  在重新配制之前，不應嘗試稱量任何部分的凍干材料 安瓿的全部內容物應在室溫下用 1 ml 蒸餾水重新配制，通過輕輕旋轉溶解以避免泡沫，并立即轉移到合適的塑料中管子。重新配制的標準品在室溫下可穩(wěn)定長達 3 小時。