該標(biāo)準(zhǔn)品為液態(tài)冷凍劑型，規(guī)格為0.5mL/瓶，套裝含8種濃度共8瓶，覆蓋不同檢測(cè)校準(zhǔn)需求。制備遵循CLSI C37-A規(guī)范，選取新鮮人血清為原料，嚴(yán)控采血至冷凍的室溫放置時(shí)間，采用脂蛋白變性不易發(fā)生的急速冷凍法處理，全程無防腐劑，性狀與新鮮人血清一致，保障檢測(cè)關(guān)聯(lián)性。使用前需直立常溫自然解凍30分鐘（不可加溫），充分顛倒混勻40次以上，解凍后3小時(shí)內(nèi)用完，不可復(fù)凍復(fù)用。

JCCRM 223 人血清中總膽甾醇和甘油標(biāo)準(zhǔn)品核心技術(shù)要點(diǎn)為濃度溯源與準(zhǔn)確性控制，總膽固醇采用ID/GC-MS法測(cè)定并換算為Abell-Kendall法認(rèn)證值，甘油（中性脂肪）通過ID/GC-MS法測(cè)定（以甘油三酯換算，不含游離甘油），擴(kuò)展不確定度符合ISO GUM規(guī)范。操作需遵循生物安全防護(hù)，運(yùn)輸需干冰加持，-70℃以下儲(chǔ)存時(shí)，總膽固醇、甘油有效期6個(gè)月，HDL、LDL相關(guān)組分有效期1個(gè)月，其認(rèn)證值溯源至NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，通過國(guó)際相互承認(rèn)協(xié)議獲得認(rèn)可。