生化試劑盒優勢特點及操作說明

通常生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑，前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀，使用方便，缺點是穩定性較差。與單試劑相比，雙試劑提高了抗干擾能力，具有穩定性能較好，可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。

操作流程:

1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃2、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50uL;

3、樣本孔中加入待測樣本50uL;空白孔不加

4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體10QpuL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液(350uL)，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)

6、每孔加入底物A、B各50uL, 37°℃C避光孵育15min

7、每孔加入終止液50uL,15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

注意事項:

1、加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間—樣。2、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

3、按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

4、底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

5、洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。7、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

8、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。9、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

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