NIBSC 06/166 人抗凝血酶濃縮物(第三國際標準)

英文名稱：Antithrombin Concentrate, Human (3rd International Standard)

品牌：WHO國際標準品NIBSC

人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166第三國際抗凝血酶標準，濃縮物，人類，由編碼為 06/166 的安瓿瓶組成，其中包含從人血漿制備的冷凍干燥濃縮物的等分試樣。該制劑被確立為抗凝血酶的第三個國際標準，Concentrate, Human，世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于 2007 年發(fā)表。NIBSC 06/166 本標準旨在用于評估抗凝血酶濃縮物的功能活性和抗原含量。

單元

人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166標準是在一項涉及來自 12 個國家的 21 個實驗室的國際合作研究中針對抗凝血酶、濃縮物、人類的第二個國際標準 96/520 規(guī)定的值。進行的所有功能測定均基于肝素輔因子顯色法（17 個實驗室使用凝血酶抑制，4 個實驗室使用 Xa 因子抑制）。通過比濁法（4 個實驗室）、Laurells（2 個實驗室）、3 個 ELISA（3 個實驗室）和免疫比濁法（1 個實驗室）進行抗原測定。

人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166 分配的效力如下：

功能性：4.4 IU/安瓿

抗原性：4.5 IU/安瓿

不確定性：分配的單元不帶有不確定性與其校準有關。因此，不確定性可以被認為是安瓿含量的變化，并被確定為 +/- 0.21 %。

東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業(yè)代理人抗凝血酶濃縮物 NIBSC 06/166 標準品

NIBSC工作的核心職能包括:

控制和評估生物藥品;開發(fā)和提供關鍵的生物學標準和其它參考資料;開展針對任務的研究和開發(fā)工作。其主要工作包括三個方面:國際標準物質(zhì)的研究、制備和分發(fā)，為所有國家檢定機構(gòu)和科研單位提供國際標準物質(zhì)，也為生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)用疫苗標準毒株;生物制品檢定工作，包括藥品和保健品管理機構(gòu)(MHRA)下達的指令性任務、歐盟國家批簽發(fā)和合同檢定;為國家衛(wèi)生部、血液中心、藥品和保健品管理機構(gòu)、歐洲藥品評價機構(gòu)(EMEA）和WHO等提供技術咨詢服務。